KALBĖKITĖS APIE
SAVO MIGRENĄ

Migrena – Europos Parlamento dėmesio centre: EMHA ragina šią ligą įtraukti į ES neurologinės sveikatos strategiją

Briuselis, 2025 m. birželis

Europos Migrenos ir galvos skausmo aljansas (EMHA), neurologijos ekspertai ir politikos formuotojai susirinko Europos Parlamente siekdami užtikrinti, kad migrena būtų integruota į būsimą ES Neurologinės Sveikatos Strategijos planą.

Ši iniciatyva, įtraukta į 2025 m. Europos Parlamento Sveikatos komiteto (SANT) darbo programos projektą, pažymi svarbų žingsnį, atskiriant neurologinius sutrikimus nuo psichinės sveikatos klausimų ES sveikatos planavime. EMHA ragina sprendimų priėmėjus užtikrinti, kad migrenos klausimai neliktų nuošalyje ir būtų sprendžiami dabar.

Migrena – sudėtingas bio-neurologinis sutrikimas, kuris paveikia iki 15 % suaugusių ir yra pagrindinė negalios priežastis tarp jaunų moterų, kaip nurodyta 2019 m. atliktame Pasaulinės ligų naštos tyrime.

2025 m. nepriklausomo ekonominių tyrimų instituto WifOR (Vokietija) atliktas tyrimas parodė reikšmingą migrenos socialinį-ekonominį poveikį, kuris siekia 35 mlrd. eurų Čekijoje ir 557 mlrd. eurų Vokietijoje. Nepaisant didelio paplitimo ir ženklaus poveikio visuomenei, daugumoje sveikatos sistemų migrena vis dar dažnai nėra diagnozuojama, gydoma ar jos gydymas tinkamai finansuojamas.

Birželio 11 d. vykęs renginys subūrė Europos Parlamento narius, ES politikos formuotojus, neurologus bei Europos ir tarptautinių pacientų organizacijų atstovus. Diskusijose daugiausia dėmesio buvo skirta konkrečioms politinėms rekomendacijoms, pateiktoms neseniai EMHA išleistoje „Baltosios knygos“ (angl. White Paper) ataskaitoje. Šiame dokumente, kurį patvirtino 37 pacientų organizacijos ir parėmė „AbbVie“ kompanija, pateikiamos ekspertų įžvalgos iš daugiau nei 20 šalių ir raginama imtis šių veiksmų:

• laiku diagnozuoti ligą,
• sudaryti geresnes sąlygas prieinamumui prie inovatyvių gydymo būdų,
• oficialiai pripažinti migreną neurologiniu susirgimu tam, kad būtų užtikrintas tinkamas finansavimas ir kiti ištekliai.

„Šis susitikimas yra itin svarbus žingsnis siekiant, kad migrena pagaliau būtų pripažinta svarbia, sistemine sveikatos problema ES sveikatos politikoje“, – sakė Elena Ruiz de la Torre, EMHA vykdomoji direktorė. „Koordinuotomis pastangomis galime užtikrinti, kad migrena būtų vertinama kaip neurologinis susirgimas, o ne tik „paprastas galvos skausmas“, ir kad jos veiksmingam gydymui būtų skiriami reikalingi ištekliai.“

Politikos prioritetai ir raginimai imtis veiksmų

Dalyviai ragino stiprinti politinę valią, siekiant nutraukti ilgalaikį migrenos ignoravimą ES sveikatos darbotvarkėse. Kaip pažymėjo EP narė Margarita de la Pisa, „Patriotų už Europą“ grupės atstovė: „Migrena per ilgai buvo ignoruojama. Dabar turime duomenis ir politinį palaikymą situacijai pakeisti. Migrenos įtraukimas į Neurologinės sveikatos strategiją užtikrins, kad ES įsipareigojimas laikytis  teisingumo ir orumo principų sveikatos priežiūroje apimtų ir tuos, kurie kenčia nuo šios nematomos, bet sekinančios ligos.“

Pranešėjai taip pat pabrėžė būtinybę integruoti migreną į visos ES sveikatos priežiūros darbo jėgos planavimą, įskaitant standartizuotą šeimos gydytojų, neurologų ir profesinės sveikatos specialistų mokymą. „Migrenos integravimas į ES darbo jėgos ir sveikatos strategijas yra ne tik klinikinė būtinybė – tai teisingumo ir sveikatos lygybės klausimas milijonams europiečių, kuriuos kasdien paveikia ši negalią sukelianti liga“, – sakė šveicarų neurologas ir politikas dr. Reto Agosti.

Taip pat svarbu ekonomiškai pagrįsti ligos valdymo veiksmus. Kaip pabrėžiama „Baltosios knygos“ ataskaitoje, ankstyva diagnostika ir tikslinių gydymo būdų prieinamumas gali reikšmingai sumažinti asmeninę ir visuomenės keliamą migrenos naštą, ypač tarp darbingo amžiaus moterų, nes jų tarpe šia liga sergančių yra  3 kartus daugiau nei vyrų. Remiantis tais pačiais 2025 m. WifOR ataskaitos duomenimis, migrenos socialinė-ekonominė našta moterims yra didesnė nei vyrams visose šešiose tyrime vertintose ES šalyse. EMHA paragino kurti lyčių atžvilgiu jautrią sveikatos politiką ir ją suderinti su ES strategijomis dėl darbo jėgos konkurencingumo.

Renginys taip pat tapo platforma nacionalinėms pastangoms sustiprinti, parodant, kaip Europos lygio iniciatyvos gali palaikyti ir sustiprinti nacionalines reformas. Lietuvoje migrena serga apie 15 % gyventojų, tačiau didelei daliai pacientų liga nėra diagnozuota. Juos atstovaujanti Migrena sergančiųjų asociacijos prezidentė Lina Stanevičiūtė atkreipė dėmesį į migrenos gydymo prieinamumo problemas Lietuvoje: „Migrena tarp pačių gydytojų dažnai nėra vertinama kaip neurologinė liga, o griežtas gydymo efektyvumo vertinimo reglamentas apsunkina pacientų galimybes gauti reikiamą pagalbą. Nors Lietuvoje jau yra priimtas kai kurių inovatyvių terapijų kompensavimas, valstybinio vaistų finansavimo ribojimas sukuria iššūkius reikalingo gydymo skyrimui ir ypač tęstinumui. Sujungiant pajėgas ir veikiant Lietuvos bei ES lygmeniu, reikalinga kartu imtis veiksmų tam, kad būtų galima užtikrinti lygiavertę priežiūrą ir tinkamą gydymą visiems migrena sergantiems pacientams.“

Renginys baigėsi bendru Europos politiniu sutarimu – migrena nebegali būti ignoruojama. EMHA ir jos partneriai paragino Europos Parlamentą ir SANT komitetą užtikrinti, kad galutinėje Neurologinės sveikatos strategijoje migrena būtų įtraukta tarp  prioritetų, siekiant pažangos migrenos gydyme visoje Europoje.

Apie Europos migrenos ir galvos skausmo aljansą

Europos migrenos ir galvos skausmo aljansas (EMHA) – tai ne pelno siekianti skėtinė organizacija, įkurta 2005 m. Ji vienija daugiau nei 33 pacientų asociacijas, susijusias su migrena, klasteriniu galvos skausmu, trišakio nervo neuralgija ir kitais galvos skausmo sutrikimais visoje Europoje. Pagrindinė būstinė yra įsikūrusi Briuselyje. EMHA siekia atstovauti 138 mln. Europoje gyvenančių žmonių, kenčiančių nuo galvos skausmų, teises ir poreikius.

EMHA yra aktyvi Europos neurologinių aljansų federacijos (EFNA), Tarptautinės pacientų organizacijų asociacijos (IAPO) ir Europos pacientų forumo (EPF) narė. Ji glaudžiai bendradarbiauja su mokslinėmis organizacijomis, tokiomis kaip Europos galvos skausmo federacija (EHF), Tarptautinė galvos skausmo draugija (IHS), Europos smegenų taryba (EBC), Pilietinio aktyvumo tinklas (ACN) ir kitomis.

Daugiau informacijos: www.emhalliance.org ir @emhalliance